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Invima aprobó uso de emergencia de la vacuna contra el covid-19, de Pfizer, en Colombia

Enero 05, 2021 - 07:03 p. m. Por:
Colprensa
Vacuna contra el covid-19 de Pfizer, imagen de referencia

El Ministerio de Salud adquirió 10 millones de dosis del biológico desarrollado por la alianza de este laboratorio con BioNTech, de origen británico.

Foto: Agencia AFP

El presidente Iván Duque Márquez anunció este martes que el Invima dio vía libre al uso de emergencia de la vacuna de Pfizer contra el covid-19 en Colombia.

"Hoy (martes) el Invima ha dado la autorización para el uso de emergencia de la vacuna de Pfizer en Colombia. Este fue un proceso que se adelantó en tiempo récord, como se lo veníamos informando a los colombianos", anunció el mandatario.

El Ministerio de Salud adquirió 10 millones de dosis del biológico desarrollado en alianza del laboratorio con el británico BioNTech y esperan iniciar el proceso de inmunización en febrero.

El director general del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima), Julio Cesar Aldana, indicó en días pasados que hubo una reunión con representantes de Pfizer en la que se concretaron detalles para la solicitud de la aprobación.

Según Aldana, esta autorización permitirá que la vacunación inicie y se logre vacunar al 70 % de la población para alcanzar la inmunidad del rebaño.

Lea además: Así es el proceso de vacunación contra el covid-19 que definió el Ministerio de Salud

Duque señaló que para la expedición del decreto que autoriza su utilización analizaron, en tiempo récord, más de 22.000 folios, radicados por el laboratorio el pasado 31 de diciembre.

Dijo que su gabinete espera lograr lo mismo con las que desarrolladas por AstraZeneca y Jassen, así como con otros laboratorios con los que se establezcan acuerdos.

Colombia ha adquirido 49 millones de dosis de vacunas contra el covid-19, de los cuales 10 millones son de Pfizer/BioNTech, 10 millones de AstraZeneca, 9 millones de Jassen, y otras 20 millones adquiridas a través de la estrategia Covax.

Según el decreto 1787 de 2020, que regula la aprobación de uso de emergencia de medicamentos y biológicos contra el covid-19 que no han concluido de forma definitiva sus estudios, el Invima tiene un plazo de diez días para revisar la información entregada por la compañía y para conceder o rechazar la solicitud de uso de la vacuna.

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