La ciencia contra la ‘infodemia’: el plan de los cardiólogos colombianos para frenar los mitos virales que afectan la salud

En Colombia, las enfermedades cardiovasculares se mantienen firmes como la principal amenaza para la vida de los ciudadanos. Cifras preliminares del Departamento Administrativo Nacional de Estadística (DANE) señalan que estas patologías representaron el 17,0 % de las defunciones en 2024 y el 17,2 % en 2025.

Sin embargo, el personal de salud ahora enfrenta un enemigo adicional: la desinformación en redes sociales. La Organización Mundial de la Salud (OMS) advierte que los contenidos falsos tienen hasta un 70 % más de probabilidades de compartirse frente a las noticias precisas, configurando una “infodemia” que promueve conductas de riesgo.

Para la OMS, la llamada “infodemia” —la sobreabundancia de información, incluida información falsa o engañosa— puede generar confusión, favorecer conductas de riesgo y debilitar la confianza en las autoridades y en las fuentes de información en salud.

Para contrarrestarlo, la Sociedad Colombiana de Cardiología y Cirugía Cardiovascular (SCC) y la Fundación Colombiana del Corazón (FCC) presentarán formalmente el Hub Nacional del Corazón. Con este se buscan articular diferentes actores alrededor de cinco propósitos: generar conocimiento; fortalecer la educación para la prevención; promover estilos de vida saludables; divulgar la evidencia científica para optimizar la práctica clínica e impulsar la investigación local.

Esta necesidad adquiere especial relevancia en el ámbito de las enfermedades huérfanas o raras, definidas como aquellas enfermedades crónicamente debilitantes, graves, potencialmente mortales y con una prevalencia inferior a un caso por cada 5000 habitantes en Colombia.

La limitada disponibilidad de información especializada y el desconocimiento sobre su adecuado abordaje contribuyen a que, con frecuencia, pasen inadvertidos diagnósticos diferenciales de patologías poco frecuentes como la Hipercolesterolemia Familiar Homocigota (HFHo) y la Enfermedad de Fabry (FD).

En un país donde las enfermedades isquémicas del corazón representan una de cada seis defunciones aproximadamente, de acuerdo con las cifras del DANE, hacer que el conocimiento confiable llegue a las personas no es solamente una tarea de comunicación: es una herramienta de prevención.

Por eso, durante el Mes del Corazón, la SCC y la FCC hacen un llamado a médicos, instituciones, investigadores, organizaciones, medios de comunicación y demás actores que trabajan por la salud cardiovascular a sumarse a esta conversación y contribuir a que la evidencia científica circule más rápido y llegue más lejos que la desinformación.

A continuación, el Dr. Yamid Astudillo, médico internista, cardiólogo, docente de la Universidad del Valle y presidente de la Seccional Suroccidente de la SCC, analiza este complejo escenario de salud pública.

¿Por qué hoy la desinformación sobre el corazón puede convertirse también en un problema de salud pública?

Cuando uno revisa las cifras del DANE y encuentra que cerca del 17 % de las muertes en Colombia ocurren por enfermedad cardiovascular, y que tenemos una tasa de mortalidad cercana a 93 casos por cada 100.000 habitantes, es fácil entender por qué la desinformación puede afectar de manera negativa las diferentes estrategias y campañas que, desde las organizaciones científicas, trabajamos para impactar en los estilos de vida y reducir la mortalidad cardiovascular.

Muchas veces, los cambios en el estilo de vida que se promocionan como “saludables” realmente pueden terminar siendo perjudiciales para la salud de las personas y, finalmente, impactar de manera negativa en su futuro cardiovascular.

¿Qué es lo más peligroso que puede encontrar hoy una persona en redes sociales cuando busca información sobre síntomas, medicamentos o prevención cardiovascular?

Lo que se puede encontrar en redes sociales sobre salud cardiovascular es muy amplio. Se pueden encontrar desde recomendaciones de dietas “saludables” que promueven el consumo de grasas saturadas o grasas trans como parte de un hábito positivo, hasta recomendaciones sobre el uso de medicamentos para bajar de peso que, incluso, ni siquiera se encuentran aprobados por entes reguladores como la FDA o el INVIMA en Colombia.

Asimismo, se pueden encontrar recomendaciones sobre cuándo consultar a los especialistas y muchas veces esta información está desactualizada o no es lo suficientemente clara para que el paciente pueda recibir un conocimiento que le permita actuar de manera adecuada en un momento de urgencia.

¿Cómo se puede competir contra la velocidad con la que circula la desinformación en redes sociales?

Con la creación de estrategias por parte de las diferentes sociedades científicas, como el Hub Nacional del Corazón, en las que se busca que la información científica de alto nivel y de la más alta calidad, que se produce diariamente, se transforme en información sencilla y fácil de comprender por la población general.

Además, que pueda entregarse en formatos digitales simples que permitan tener un mayor alcance y un mayor impacto poblacional.

Al final, lo que buscamos todos los médicos y cardiólogos es que la información que se produce en las grandes universidades y en los espacios académicos llegue a las personas, que finalmente son quienes requieren este contenido.

¿Por qué es especialmente importante contar con información confiable cuando hablamos de enfermedades poco frecuentes como la Hipercolesterolemia Familiar Homocigota y la Enfermedad de Fabry?

Cuando hablamos de enfermedades poco frecuentes o enfermedades huérfanas, es fundamental contar con información clara. Como la frecuencia de estas enfermedades es tan baja, necesitamos tener información muy práctica, clara y precisa que permita identificar diferentes características en el paciente que prenden las alarmas y nos lleven a incluirlo en un proceso de diagnóstico mucho más temprano. Esto claramente va a impactar en su pronóstico y en sus desenlaces a mediano y largo plazo.

¿Qué tendría que pasar para que podamos decir que la ciencia le ganó la batalla a la desinformación sobre el corazón?

Una manera de acercarnos a ganar esa batalla es que, de alguna manera, se regule la generación de estos contenidos en redes sociales y en los diferentes medios de comunicación sean personas idóneas, con las herramientas y las capacidades necesarias para hacer este tipo de recomendaciones.

También debería existir, por parte de los entes nacionales de salud, algún tipo de control sobre la información que se genera. Puedo asegurar que habremos ganado la batalla contra la desinformación cuando, en el día a día de nuestra consulta, dejemos de ver conductas inadecuadas derivadas de este tipo de contenidos y cuando los pacientes ya no tengan que preguntar acerca de la veracidad de la información que reciben a través de medios digitales y de fuentes poco confiables.

“El conocimiento que no se com

El Hub Nacional del Corazón

El Hub Nacional del Corazón parte de una premisa sencilla: la información científica solo tiene verdadero impacto cuando logra llegar a las personas y convertirse en decisiones que pueden cambiar una vida.

“El Hub Nacional del Corazón articula el conocimiento y la investigación clínica para que cada médico, en cualquier rincón del país, cuente con la mejor evidencia disponible y así contribuir a reducir el impacto de las enfermedades cardiovasculares”, señala el Dr. Jannes Buelvas Herazo, presidente de la Sociedad Colombiana de Cardiología y Cirugía Cardiovascular.

El Hub Nacional del Corazón reúne investigación, academia, innovación, comunicación y alianzas estratégicas para acercar el conocimiento cardiovascular a dos públicos fundamentales.

Por un lado, la Sociedad Colombiana de Cardiología y Cirugía Cardiovascularlidera la actualización médica y científica dirigida a los profesionales de la salud. Por otro, la Fundación Colombiana del Corazón transforma ese conocimiento en contenidos sencillos y prácticos para la comunidad y las familias, promoviendo el cuidado del corazón bajo el concepto “Latidos que inspiran el cuidado de la vida”.

La iniciativa busca que la información científica no se quede únicamente en congresos, publicaciones especializadas o consultorios, sino que pueda convertirse en herramientas para que las personas comprendan mejor los factores de riesgo, reconozcan señales de alerta, adopten hábitos saludables y tomen decisiones informadas sobre su salud cardiovascular.

Uno de los ejemplos de esta conexión entre ciencia y comunidad es la Ruta Cardiovascular desarrollada durante la Carrera de la Mujer, una experiencia que llevó conocimiento sobre prevención y cuidado cardiovascular directamente a la comunidad.

Esta campaña cuenta con el apoyo de: Chiesi, Boehringer Ingelheim.