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Reclaman atención médica para niños con cáncer en Cali

La abogada Olga Cecilia Suárez, vinculada con la Fundación Carlos Portela, asegura que Caprecom no les está brindando medicamentos y les está negando exámenes. Secretaría de Salud eleva queja.

30 de agosto de 2012 Por: Redacción de El País

La abogada Olga Cecilia Suárez, vinculada con la Fundación Carlos Portela, asegura que Caprecom no les está brindando medicamentos y les está negando exámenes. Secretaría de Salud eleva queja.

La vida y la salud de doce niños con cáncer están en riesgo, según la fundación Carlos Portela, debido a que su EPS les está negando los servicios de quimioterapia, citas de control médico, suministro de medicamentos y exámenes de laboratorio. Así lo denunció la abogada Olga Cecilia Suárez, quien añadió que Caprecom argumenta que no ha podido prestar dichos servicios porque no tiene contratos suscritos actualmente con las IPS que poseen las unidades básicas de atención para los niños con cáncer, según lo especifica la Ley 1388 de 2010.“No es válido lo que dice la EPS porque estamos hablando de una población que es sujeto de especial atención por parte del Estado”, señaló Suárez.Marta Lucía Galeano cuida de su hija Luisa Fernanda de 12 años cuando no está cubriendo turnos de aseo en las graderías del estadio Pascual Guerrero. Hace ocho meses a la niña le detectaron un linfoma No Hodgkin (cáncer en los ganglios) y debido a que le cancelaron la última cita de control, ya suma 44 días sin ver al especialista.“Mi hija tenía consulta la primera semana de agosto en Imbanaco y allá nos dijeron que no podían atenderla porque no había contrato vigente con Caprecom. Yo he ido a la EPS y siempre me salen con excusas. A mí me da miedo que la niña recaiga. Ella me pide que luche, que no la deje morir”, dijo Martha Lucía. Un caso similar es el de María del Socorro Acosta, abuela de Karen, a quien Caprecom le entregó una autorización para medicamentos de quimioterapia que no pudo reclamar en la droguería porque no hay un convenio reciente con la EPS. También le sucedió a Leidy Gutiérrez, mamá de Linda Lucía, bebé de un año y medio que tiene un tumor maligno entre la vejiga y el intestino.“Es que ese es el dulce de ellos ahora, autorizan todas las órdenes pero después, cuando uno las va a pedir, no nos entregan nada”, aseguró. Las doce familias que están viviendo este drama radicarán una acción de tutela colectiva y solicitarán una medida provisional como mecanismo transitorio. “Esto significa que se le va a dar conocimiento a un juez de que hay vidas en peligro y que por eso es necesario que se resuelva la situación antes de los diez días hábiles que se toman las tutelas comunes”, indicó la abogada de la fundación, Olga Cecilia Suárez.Frente a estas quejas, el secretario de Salud de Cali, Diego Calero, afirmó que ninguno de los afiliados de la EPS debe estar sin cubrimiento. “La defensora del paciente, Maryluz Zuluaga, hizo el reporte de lo que está pasando ante la Secretaría y estamos preparando un informe para enviárselo al director de Caprecom, Carlos Mario Ramírez, porque es preocupante”, dijo le funcionario.El País intentó conocer la respuesta de la directora regional de Caprecom, Erika Mendoza, ante estas quejas, pero no fue posible obtenerla.La ley que los amparaEn 2010 el Congreso nacional decretó la Ley 1388, ‘Por el derecho a la vida de los niños con cáncer en Colombia’.El objeto de la ley es reducir la mortalidad “a través de la garantía por parte de los actores de la seguridad social en salud, de todos los servicios que requieren para su detección temprana y tratamiento integral, aplicación de protocolos y guías de atención estandarizados y con la infraestructura, dotación, recurso humano y tecnología requerida, en centros especializados y habilitados para tal fin”.

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