El Ministerio de Salud y Protección Social presentó para consulta pública un nuevo proyecto que busca transformar la manera en que se registra, rastrea y supervisa la entrega de medicamentos y tecnologías en salud en Colombia.
La iniciativa plantea crear un sistema interoperable capaz de conectar en un mismo entorno digital la información relacionada con fórmulas médicas, dispensación de medicamentos, tratamientos y seguimiento clínico de los pacientes.
Según explicó la cartera de Salud, el objetivo principal es fortalecer la trazabilidad de los tratamientos y mejorar el control sobre el acceso efectivo de los usuarios a medicamentos y tecnologías médicas.
El proyecto fue publicado oficialmente el 15 de mayo de 2026 y hace parte del proceso de fortalecimiento de la Historia Clínica Electrónica Interoperable en Colombia. La propuesta adicionaría nuevas disposiciones a la Resolución 1888 de 2025.
De acuerdo con el documento, el nuevo modelo incorporará el llamado Resumen Digital de Atención (RDA), una herramienta que permitirá integrar información sobre prescripción, direccionamiento, programación y entrega de medicamentos en un único sistema digital.
La medida surge en medio de las constantes quejas de usuarios por retrasos en la entrega de fórmulas, medicamentos incompletos y dificultades para acceder a tratamientos médicos en distintas regiones del país.
Precisamente, semanas atrás el Ministerio de Salud expidió la Circular Externa 017 de 2026, mediante la cual ordenó a las EPS responder por retrasos y fallas en la entrega de medicamentos, especialmente en pacientes crónicos y poblaciones vulnerables.
Con el nuevo proyecto, el Gobierno busca avanzar un paso más allá y consolidar una plataforma que permita hacer seguimiento detallado a todo el ciclo de atención en salud, desde la formulación realizada por el médico hasta la entrega efectiva del medicamento al paciente.
Según el Ministerio, este modelo facilitaría la consulta de información clínica y asistencial relevante en tiempo real, reduciendo reprocesos, registros duplicados y problemas administrativos dentro del sistema de salud.
Además, permitiría mejorar la capacidad institucional para verificar si los pacientes están recibiendo realmente los tratamientos ordenados y en qué tiempos se están entregando.
Otro de los puntos destacados del proyecto tiene que ver con la interoperabilidad entre EPS, IPS, gestores farmacéuticos y demás actores del sistema, quienes compartirían información bajo estándares unificados.
La cartera de Salud aseguró que inicialmente la implementación se enfocará en medicamentos financiados con recursos de la Unidad de Pago por Capitación (UPC) y posteriormente podría ampliarse a otras tecnologías en salud.