Agencia Europea de Medicamentos bloquea fármaco contra el alzhéimer autorizado en Estados Unidos

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) se pronunció el viernes en contra de comercializar en la Unión Europea un fármaco, autorizado en Estados Unidos, destinado a reducir el deterioro cognitivo de los pacientes que padecen alzhéimer

El efecto observado del tratamiento comercializado bajo el nombre de Leqembi “no compensa el riesgo de efectos secundarios graves asociados al medicamento”, señaló el organismo regulador europeo en un comunicado.

La EMA señaló en particular “posibles hemorragias en el cerebro de los pacientes”.

El alzhéimer, que se caracteriza por problemas de memoria, de las funciones ejecutivas y de orientación en el tiempo y en el espacio, afecta a decenas de millones de personas en todo el mundo. Por ahora no existe ninguna cura.

Las autoridades de salud estadounidenses autorizaron el fármaco Leqembi en enero de 2023 para los pacientes que aún no han alcanzado una fase avanzada de la enfermedad.

Administrado por vía intravenosa una vez cada quince días, este tratamiento es desarrollado por la farmacéutica japonesa Eisai, en colaboración con la estadounidense Biogen.

Leqembi es parte de una nueva generación de tratamientos que ataca los depósitos de una proteína llamada beta amiloide, que forma placas en el cerebro de los pacientes enfermos.

Aunque la causa del alzhéimer sigue siendo poco conocida, los pacientes que sufren de esta enfermedad presentan placas amiloides en el cerebro, que se forman alrededor de las neuronas y finalmente las destruyen.

Esto es lo que provoca la pérdida de memoria característica de la enfermedad. En las etapas posteriores, los pacientes ya no pueden realizar tareas diarias ni mantener conversaciones.

Para la profesora Tara Spires-Jones, especialista en neurodegeneración de la Universidad de Edimburgo, la decisión de la EMA “será una decepción para muchos”.

*Con información de AFP.