Desgarrador mensaje de madre de Kevin Acosta, el niño con hemofilia que murió esperando medicinas

La muerte de Kevin Arley Acosta, un niño colombiano de tan solo siete años que sufría de hemofilia A severa, ha generado indignación pública, señalamientos contra el sistema de salud y múltiples llamados de atención a las autoridades.

Kevin llevaba varios días en cuidados intensivos en Bogotá después de que su tratamiento médico se interrumpiera por la falta de suministro de medicamentos esenciales para controlar su enfermedad hemorrágica.

La hemofilia, un trastorno que impide la correcta coagulación de la sangre, requiere medicación constante, y sin ella los pacientes enfrentan crisis potencialmente mortales.

Según denunciaron sus familiares, Kevin dejó de recibir el medicamento Emicizumab desde el pasado 12 de diciembre de 2025, debido a obstáculos administrativos vinculados a su EPS, la Nueva EPS, que se encontraba intervenida por la Superintendencia Nacional de Salud. Entre los problemas señalados estaba la falta de una IPS asignada para garantizar la entrega oportuna del medicamento.

La madre del menor relató con dolor cómo enfrentó una sucesión de barreras para que su hijo fuera atendido y medicado. Según su testimonio, cuando finalmente logró que Kevin fuera trasladado desde Pitalito (Huila) a Bogotá, su estado ya era crítico y los esfuerzos médicos no fueron suficientes para salvarle la vida. “No tienen corazón”, afirmó la mujer al describir la respuesta que recibió de parte de quienes debían garantizar el tratamiento.

La defensora del Pueblo, Iris Marín, calificó el caso como un ejemplo de las fallas en el acceso y disponibilidad de medicamentos que enfrentan miles de colombianos.

En su pronunciamiento, subrayó que los conflictos alrededor de las reformas al sistema de salud no pueden justificar dilaciones en la atención y alertó sobre la vulneración de derechos fundamentales en materia de salud, especialmente en menores de edad.

Organizaciones como Pacientes Colombia y la Federación Colombiana de Enfermedades Raras también condenaron la situación, responsabilizando tanto al Gobierno como a la Nueva EPS por lo que describen como negligencia y abandono. “Cuando un tratamiento vital no llega a tiempo, no es solo una falla administrativa; es una vulneración al derecho fundamental a la salud y a la vida”, manifestaron en redes sociales.

El hecho de que un niño haya perdido la vida por la falta de un medicamento que debía ser suministrado con periodicidad ha generado preguntas sobre la articulación entre EPS, IPS y el acceso real a servicios y tratamientos que salvan vidas.

Mientras tanto, los familiares del menor continúan enfrentando dificultades para el traslado del cuerpo y los preparativos para las honras fúnebres, lo que ha añadido otro capítulo doloroso a esta tragedia familiar.