Polémico proyecto de ley busca eliminar genéricos de las fórmulas médicas

Junio 07, 2016 - 12:00 a.m. Por:
Elpaís.com.co l Colprensa
Polémico proyecto de ley busca eliminar genéricos de las fórmulas médicas

Minsalud dice que eso agravaría la situación del sistema. Comienza el debate.

En junio de 2002 la Corte Constitucional falló una de las tutelas más célebres de su historia. Le ordenó a una EPS suministrar a un paciente afectado por disfunción eréctil el medicamento conocido comercialmente como Viagra, hasta ese momento considerado de alto costo y por tanto no incluido en el Plan Obligatorio de Salud (POS)

Hoy, casi tres lustros después, las cosas han cambiado, pues el Viagra dejó de ser un producto costoso: recién salió al mercado, una pastilla de 50 mg costaba, en promedio, $30.000, y ahora el Sildenafil —molécula del principio activo— se consigue en cualquier droguería por $3000.

Este caso es apenas un ejemplo de lo que sucede con todos los medicamentos genéricos que tanta polémica despiertan, pues mientras algunos consideran que son “una copia mal hecha” de los originales que demandaron multimillonarias inversiones en estudios y años de investigación científica, aquellos “se fabrican y comercializan sin restricciones”.

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De hecho, en el Congreso de la República cursa el proyecto de ley 246 de 2016 que busca que los usuarios del sistema de salud accedan a medicamentos de calidad, eficacia y seguridad”.

La iniciativa, del representante a la Cámara Hernando José Padaui (Cambio Radical), prohíbe “la prescripción de medicamentos genéricos” y obliga a todas las EPS a entregar el medicamento  “se encuentre o no dentro del POS”.

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En defensa de su iniciativa, Padaui  dice que “si bien los medicamentos genéricos y comerciales deben partir del mismo principio de bioequivalencia (equivalencia farmacéutica con otro producto similar), los de marca tienen mayor concentración de la partícula original y excipientes que hacen que el medicamento sea más efectivo para el paciente”.

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Por ello, el proyecto pretende que no sea la Sala Especializada de Medicamentos de la Comisión Revisora del Invima la que defina el tipo de medicamento a recetar, sino que sean los médicos tratantes “los que valoren la seguridad y eficacia de los productos genéricos, de forma que no solo se evalúe el costo para las EPS, sino el bienestar de los pacientes”.

Muy costosa

La iniciativa no es viable, a la luz del Ministerio de Salud, al menos en términos económicos. “Nos parece inconveniente, va en contravía de la política farmacéutica nacional y podría ahondar los problemas financieros del sistema de salud”, dice el ministro Alejandro Gaviria.

Para Gustavo Morales Cobo, presidente de la Asociación de Laboratorios Farmacéuticos de Investigación y Desarrollo (Afidro), más importante que la discusión entre genéricos y originales, lo importante es la calidad de los productos.

“Lo importante es que los productos genéricos entren al mercado cumpliendo los más altos estándares de calidad, es decir, que el consumidor sepa que el producto genérico es  igual al de marca en cuanto a su manufactura, y que entre al mercado respetando los procesos de propiedad intelectual”, considera el directivo.

El presidente de Afidro dice que “hay que partir de la buena fe y confiar en el Invima”, al referirse a que si bien en el mercado hay marcas reconocidas, “si las autoridades sanitarias dan un registro médico es porque el producto cumple con todas las especificaciones de calidad”.

Morales Cobo concluye que más que diferencias entre genéricos y originales, “a los medicamentos hay que clasificarlos entre productos de buena calidad y productos de mala calidad. Eso es lo importante para los consumidores”.

No hay diferencia

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